唐氏篩查報告看不懂？讀這一篇科普就夠啦！
在取報告處經?？梢钥吹揭韵聢鼍埃剖显袐D或其家屬取完報告后一臉焦急/疑惑的篩查問：護士，我這個報告是報告好的么？需要去看醫生么？今天我們就來具體說一說到底怎么看懂唐氏篩查（血清學產前篩查）報告單。
所謂篩查，即是篇科普夠通過一些簡便、經濟、唐氏無創或微創的篩查方法，從特定或普遍人群中識別出患某一特定疾病的報告高危人群，并可進行下一步的懂讀診斷或治療。唐氏篩查是篇科普夠通過超聲指標及血清學（抽血）檢查，進而計算出一個胎兒罹患唐氏的唐氏風險值，區分出高風險的篩查孕婦，以便對其進一步產前診斷，報告最大限度減少唐氏患兒的懂讀發生。
唐氏篩查知情同意書
上圖為知情同意書，篇科普夠唐氏篩查并不是確診的檢查，所以報告結果是以風險值來表示，而非“是/否”的結果。
中期唐氏篩查報告
上圖是一張中期唐氏篩查的報告單，最簡單明了的就是當你看到“請進行優生遺傳咨詢”這個標注則表示要看遺傳科醫生了哦。
接下來我們來看具體的結果：21三體綜合征的篩查結果為高風險，風險值為1:263，18三體綜合征、開放性神經管缺陷的篩查結果為低風險，那么接下來就要咨詢遺傳科醫生進一步做針對21三體的確診檢查。當然，結果為高風險并不代表胎兒一定有問題，簡單的說，1:263的風險值表示263個胎兒中有一個可能會有問題，所以一大部分的高風險胎兒最后診斷的結果都是正常的。
Tips:如果你只想知道是否需要咨詢醫生那么了解以上就足夠了，還有很多認真、好學的孕媽媽會說那上面的“樣本檢測結果”是什么意思？MOM值是什么？填那么多信息到底有什么用？下面我們來進一步解答。
看懂唐氏篩查報告中孕期（15-20周）采集孕婦血清進行的篩查簡稱為中唐，這是目前發展最為完善、也是國內應用最廣的篩查方法。是檢測孕婦血清中甲胎蛋白（AFP）、游離的絨毛膜促性腺激素β亞基（free β-HCG）的含量。AFP還可以作為開放性神經管缺陷（NTD）的篩查指標，因此中唐可以同時這兩類疾病。早孕期（11-13周）檢測孕婦血清妊娠相關蛋白A（PAPP-A）和free β-HCG，結合影像學指標-頸部透明層（NT）。由于AFP在早孕時并不穩定，因此不能進行神經管缺陷的篩查。
那么MOM值是什么呢？必須說明的是，以上這些指標在孕婦體內含量是一個動態變化的過程，不同的孕周對應的正常指標是不同的。以AFP和Free β-hCG兩個指標為例，隨著孕周增加，會相應地發生變化。例如：
因此，醫生為了更好的比較不同時期的指標值正常與否，發明了一種更簡便的判斷方法——MOM值。MOM值即中位數倍數。檢測過程中測量血清標志物的濃度，在正常人群中的分布也很沒有規律，這時就用到中位數來描述這一堆數值的特征。對于一個數據集合，中位數就是從大到小排列中間的那個數，或者是中間兩個數的平均數。比方說，對于1、3、4、7、8這個數據集合，它的中位數是4；對于2、3、4、7、8、9，它的中位數是5.5。而中位數倍數（MOM）就是每個值與中位數的比值，對于上面第一個序列，中位數是4，則8在這個數列中的MOM值就是2。血清標志物隨著孕周變化，所以不同孕周統計的MOM值也是不一樣的。
唐氏篩查報告釋疑
Tips:測得這些標志物的值只是篩查實驗的第一步，接下來要結合孕婦的年齡、體重、孕周等指標進行復雜的統計分析，最終得出一個風險值，這才是您報告上的數值。因此孕媽媽們以上都要認真填寫真實數據哦！
