8號(hào)染色體異常會(huì)怎樣？或?qū)е逻@5種罕見(jiàn)疾病！
人類(lèi)通常在每個(gè)細(xì)胞中有46條染色體，號(hào)染會(huì)樣或?qū)Ш狈譃?3對(duì)。色體8號(hào)染色體的異常兩個(gè)拷貝，一個(gè)從每個(gè)親本遺傳的致種拷貝，形成一對(duì)。疾病8號(hào)染色體跨越超過(guò)1.46億個(gè)DNA構(gòu)建塊(堿基對(duì))，號(hào)染會(huì)樣或?qū)Ш?strong>占細(xì)胞總DNA的色體4.5%至5%。
8號(hào)染色體異常會(huì)怎樣
識(shí)別每條染色體上的異常基因是遺傳研究的一個(gè)活躍領(lǐng)域。由于研究人員使用不同的致種方法來(lái)預(yù)測(cè)每條染色體上的基因數(shù)量，因此估計(jì)的疾病基因數(shù)量會(huì)有所不同。8號(hào)染色體可能含有約700個(gè)基因，號(hào)染會(huì)樣或?qū)Ш边@些基因提供了制造蛋白質(zhì)的色體說(shuō)明。這些蛋白質(zhì)在體內(nèi)發(fā)揮著各種不同的異常作用。
8號(hào)染色體圖遺傳學(xué)家使用稱(chēng)為idiograms的致種圖表作為染色體的標(biāo)準(zhǔn)表示。圖像顯示染色體的疾病相對(duì)大小及其條帶圖案，這是當(dāng)染色體用化學(xué)溶液染色然后在顯微鏡下觀察時(shí)出現(xiàn)的暗帶和亮帶的特征圖案。這些條帶用于描述每條染色體上基因的位置。
8號(hào)染色體圖表
8號(hào)染色體異常相關(guān)疾病1、8p11骨髓增生綜合征
8p11骨髓增生綜合征是8號(hào)染色體和其他染色體之間遺傳物質(zhì)的易位可引起8p11骨髓增生綜合征。該病癥的特征在于白細(xì)胞數(shù)量增加(骨髓增生性疾病)和淋巴瘤的發(fā)展，淋巴瘤是一種導(dǎo)致淋巴結(jié)腫瘤形成的血液相關(guān)癌癥。骨髓增生性疾病通常發(fā)展成另一種稱(chēng)為急性髓性白血病的血癌。這種情況中最常見(jiàn)的易位，寫(xiě)為t(8; 13)(p11; q12)，融合了8號(hào)染色體上的部分FGFR1基因與13號(hào)染色體上的部分ZMYM2基因。僅在癌細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)了易位。
8p11骨髓增生綜合征
由正常FGFR1基因產(chǎn)生的蛋白質(zhì)可以打開(kāi)(激活)細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)，其幫助細(xì)胞響應(yīng)其環(huán)境，例如通過(guò)刺激細(xì)胞生長(zhǎng)。無(wú)論所涉及的伴侶基因如何，由融合基因產(chǎn)生的蛋白質(zhì)導(dǎo)致恒定的FGFR1信號(hào)傳導(dǎo)。不受控制的信號(hào)傳導(dǎo)促進(jìn)細(xì)胞持續(xù)生長(zhǎng)和分裂，導(dǎo)致癌癥。
2、核心結(jié)合因子急性髓性白血病(CBF-AML)
核心結(jié)合因子急性髓性白血病(CBF-AML)是一種核心結(jié)合因子急性髓性白血病(CBF-AML)的血癌與8號(hào)和21號(hào)染色體之間遺傳物質(zhì)的重排(易位)有關(guān)。這種重排與成人急性髓性白血病病例的約7%相關(guān)。移位，寫(xiě)為t(8; 21)，融合了來(lái)自8號(hào)染色體的部分RUNX1T1基因(也稱(chēng)為ETO)和部分來(lái)自21號(hào)染色體的RUNX1基因。這種突變是在一個(gè)人的一生中獲得的，僅存在于某些細(xì)胞。這種稱(chēng)為體細(xì)胞突變的遺傳變異不是遺傳的。
核心結(jié)合因子急性髓性白血病
由t(8; 21)易位產(chǎn)生的融合蛋白，稱(chēng)為RUNX1-ETO，保留了兩種單個(gè)蛋白質(zhì)的一些功能。由RUNX1基因產(chǎn)生的正常RUNX1蛋白是稱(chēng)為核心結(jié)合因子(CBF)的蛋白質(zhì)復(fù)合物的一部分，其附著(結(jié)合)DNA并激活參與血細(xì)胞發(fā)育的基因。正常的ETO蛋白，由RUNX1T1產(chǎn)生基因，關(guān)閉(抑制)基因活動(dòng)。融合蛋白形成CBF并附著在DNA上，但它不是激活刺激血細(xì)胞發(fā)育的基因，而是抑制這些基因。基因活性的這種變化阻礙了血細(xì)胞的成熟(分化)，并導(dǎo)致產(chǎn)生稱(chēng)為骨髓母細(xì)胞的異常，未成熟的白細(xì)胞。雖然t(8; 21)對(duì)于白血病發(fā)展很重要，但是骨髓母細(xì)胞通常需要一種或多種額外的遺傳變化才能發(fā)展成癌性白血病細(xì)胞。
3、重組8綜合征
該病癥涉及心臟和泌尿道異常，中度至重度智力殘疾和獨(dú)特的面部外觀。這種重新排列導(dǎo)致一條短(p)臂的缺失和一條長(zhǎng)(q)臂的重復(fù)。該染色體異常寫(xiě)成rec(8)dup(8q)inv(8)(p23.1q22.1)。重組8綜合征的體征和癥狀與8號(hào)染色體短臂遺傳物質(zhì)的丟失以及8號(hào)染色體長(zhǎng)臂上存在額外的遺傳物質(zhì)有關(guān)。研究人員正在努力確定哪些基因與刪除有關(guān)。和8號(hào)染色體上的重復(fù)。
重組8綜合征
4、Trichorhinophalangeal綜合II型(TRPS II)
Trichorhinophalangeal綜合II型(TRPS II)是由8號(hào)染色體的長(zhǎng)(q)臂上的遺傳物質(zhì)的缺失引起的.TRPS II是引起骨和關(guān)節(jié)畸形的病癥; 獨(dú)特的面部特征; 智力殘疾; 和皮膚，頭發(fā)，牙齒，汗腺和指甲的異常。TRPS II的體征和癥狀與染色體這一部分的多個(gè)基因的丟失有關(guān)。刪除的大小因受影響的個(gè)體而異; 研究表明，較大的缺失往往導(dǎo)致比較小的缺失更多的特征。
Trichorhinophalangeal綜合II型(TRPS II)
該TRPS1，EXT1，和RAD21基因缺失在人與TRPS II。研究人員已經(jīng)確定，EXT1基因的缺失是造成TRPS II患者的多種良性(非癌)骨腫瘤的原因，稱(chēng)為骨軟骨瘤。該損失TRPS1基因被認(rèn)為是導(dǎo)致其他骨骼和面部畸形。刪除RAD21基因可能會(huì)導(dǎo)致智力殘疾。來(lái)自8號(hào)染色體區(qū)域的其他基因的丟失可能有助于這種情況的額外特征。
5、其他癌癥
8號(hào)染色體和其他染色體之間的易位與其他類(lèi)型的癌癥有關(guān)。例如，伯基特淋巴瘤(一種稱(chēng)為B細(xì)胞的白細(xì)胞癌，最常見(jiàn)于兒童和年輕人，可能是由8號(hào)染色體和14之間的易位引起的。這種易位，寫(xiě)成t(8; 14)(q24; q32)，導(dǎo)致無(wú)控制或有序的連續(xù)細(xì)胞分裂，這可能有助于伯基特淋巴瘤的發(fā)展。不太常見(jiàn)的是，Burkitt淋巴瘤可由8號(hào)染色體和2或8號(hào)染色體和22之間的易位引起。
8號(hào)染色體易位或daozh
Tips:當(dāng)細(xì)胞具有8號(hào)染色體的三個(gè)拷貝而不是通常的兩個(gè)拷貝時(shí)，發(fā)生三體**。當(dāng)體內(nèi)所有細(xì)胞都含有8號(hào)染色體的額外拷貝時(shí)，完整的三體**與生命不相容。當(dāng)只有一些身體的細(xì)胞有8號(hào)染色體的額外拷貝時(shí)，發(fā)生類(lèi)似但不太嚴(yán)重的稱(chēng)為馬賽克三體**的病癥。馬賽克三體**的體征和癥狀差異很大，可能包括智力殘疾，缺乏連接左側(cè)和左側(cè)的組織。右半部分(胼call體)，骨骼缺陷，心臟問(wèn)題，腎臟和肝臟畸形，以及面部異常。8三體鑲嵌現(xiàn)象也與急性髓性白血病的風(fēng)險(xiǎn)增加有關(guān)。
另一種稱(chēng)為反轉(zhuǎn)復(fù)制8p的染色體狀況是由8號(hào)染色體的短(p)臂上的遺傳物質(zhì)的重排引起的。這種重排導(dǎo)致異常復(fù)制和染色體片段的倒位。反演涉及兩個(gè)地方的染色體斷裂; 將得到的DNA片段翻轉(zhuǎn)并重新插入染色體。具有倒置復(fù)制8p的人通常具有嚴(yán)重的智力殘疾，胼call體薄或缺乏，肌張力弱(張力減退)，脊柱彎曲異常(脊柱側(cè)凸)和輕微的面部異常。患有這種疾病的一些人也可能有心臟缺陷，腎臟發(fā)育不全或眼睛異常。年齡較大的人通常會(huì)出現(xiàn)異常的肌肉僵硬(痙攣狀態(tài))。反轉(zhuǎn)重復(fù)8p的體征和癥狀傾向于取決于所涉及的染色體區(qū)段的大??小和位置。例如，認(rèn)為包含染色體區(qū)域8p21與更嚴(yán)重的癥狀相關(guān)。
| 染色體異常類(lèi)型 |
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